, ۴۰\n ADA \n ۳’- \n \n۲۰۲۱ ۴۰\n \n۱۲۹۵۵%۷\n \n۲۰۲۵FDA

به گزارش آفتاب شرق دانشمندان با منفعتگیری از ترکیبی طبیعی که از قارچی در نواحی هیمالیا گرفته شده و قرنها در طب سنتی چین کاربرد داشته، داروی شیمیدرمانی جدیدی با تاثییر ضدسرطانی تشکیل کردهاند. دانشمندان این ترکیب را برای نفوذ بهتر به سلولهای سرطانی به طوری مهندسی کردهاند که اثربخشی آن برابر سرطان نسبت به ترکیب طبیعی تا ۴۰ برابر افزایش یافته است.

مطابق گزارشهای منتشرشده، ترکیب اولیه این دارو که کوردیسپین نام دارد، نوعی نوکلئوزید طبیعی است که اولین بار از قارچ هیمالیایی ( ) استخراج شد. هرچند این ترکیب پیشتر نیز برای درمان بیماریهای التهابی و برخی سرطانها به کار گرفته میشد، منفعت گیری از آن چالشهایی داشت. یکی از چالشهای مهم منفعت گیری از کوردیسپین تجزیه سریع آن در جریان خون توسط آنزیمی به نام ADA است.

علاوهبراین، باقیمانده این ماده برای ورود به سلولهای سرطانی نیازمند ناقلهای خاصی می بود و درنهایت باید به متابولیتی به نام ۳′- تبدیل شود تا تاثییر ضدسرطانیاش را اعمال کند. راهکار تازه برای مبارزه با سرطان شرکت زیستدارویی با همکاری دانشگاه آکسفورد تلاش کرده این مانع ها را با فناوری اختصاصی خود که نام دارد، پشت سر بگذارد.

این فناوری با افزودن گروههای شیمیایی کوچک به کوردیسپین، از تجزیه سریع آن جلوگیری کرده و جهت میشود این ترکیب بدون نیاز به ناقل داخل سلولهای سرطانی شود. نتیجه این تغییرات تشکیل مقدار زیاد بیشتری از متابولیتهای فعال ضدسرطان در درون تومورها بوده است. نسخه تحکیمشده این ترکیب با نام شناخته میشود و ابتدا در مطالعات آزمایشگاهی توانست مانع ها مقاومتزای ترکیب مادر را پشت سر بگذارد.

سپس در آزمایشهای انسانی مرحله اول، اثربخشی آن روی مثالهای تومور قبول شد. دانشمندان در مقالهای که سال ۲۰۲۱ در نشریه انتشار شده می بود، انها گفتند تا ۴۰ برابر از کوردیسپین طبیعی پرقدرت عمل میکند و عوارض جانبی محدودی دارد. این آزمایشها اکنون داخل مرحله دوم شدهاند و روی بیماران مبتلا به تومورهای گسترش یافتهای که گزینه درمانی مؤثر فرد دیگر برایشان باقی نمانده آزمایش خواهد شد.

در مرحله دوم این مطالعه، داروی با داروی ایمنیدرمانی به نام ترکیب شد. شرکتکنندگان نیز ۱۲ بیمار بین ۴۲ تا ۷۴ سال بودهاند که همه حداقل ۲ بار با مهارکنندههای درمان شده بودند. نتایج تحقیق مشخص می کند بیماری در ۹ نفر از شرکتکنندگان کنترل شده و در یک بیمار نیز حجم تومور ۵۵ درصد افت یافته است. علاوهبراین، در ۷ نفر از بیماران، دوره بقای بدون پیشرفت سرطان بیشتر از ۵ ماه بوده که باتوجهبه جمعیت شرکتکنندگان اتفاق نادری است.

شرکت این چنین اظهار کرده این دارو از نظر ایمنی نیز کارکرد مساعد داشته است. بعد از پیروزی این مطالعات، اظهار کرده سال ۲۰۲۵ فاز دوم گستردهتری با تعداد بیشتری از بیماران اغاز خواهد کرد و هماکنون درحال رایزنی با سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای بازدید شرایط قبول نهایی دارو است. دسته بندی مطالب اخبار سلامتی اخبار اجتماعی اخبار ورزشی فرهنگ وهنر اخبار تکنولوژی کسب وکار